本报讯（记者李亚男）10月30日晚间，迪哲医药发布2024年第三季度报告，前三季度，公司实现营业收入3.38亿元，同比增长743.97%；归属于上市公司股东的净利润亏损5.58亿元，同比减亏33%。
迪哲医药是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。目前，公司已建立了六款具备全球竞争力的产品管线，其中两大处于全球注册临床试验阶段的领先产品舒沃哲?（通用名：舒沃替尼片）及高瑞哲?（通用名：戈利昔替尼胶囊），均已在国内获批上市。
今年前三季度，舒沃哲?作为迪哲医药主要营业收入来源，持续加速放量，拉动营业收入高增长。
截至三季度末，舒沃哲?二/后线EGFRexon20insNSCLC适应症获得中、美“突破性疗法认定”（BTD），是肺癌领域首个获此认定的国创新药。在一线治疗方面，舒沃哲?也取得了重要的进展。10月中旬，舒沃哲?一线治疗EGFRexon20insNSCLC适应症获CDE突破性疗法认定（BTD），成为首个且唯一全线治疗EGFRExon20insNSCLC获四项中、美“突破性疗法认定”的创新药物。随着海外关键注册临床的推进，舒沃哲?有望加速从后线到一线的跃迁，进一步释放其产品潜力。
迪哲医药的另一款领先产品高瑞哲?于今年6月份获批上市，在加大投入开拓市场的情况下，报告期内该产品也实现了快速放量。
前三季度，迪哲医药在实现营业收入高增长的同时，进一步提升了运营效率。具体来看，报告期内，公司管理费用同比下降35%，销售费用率从去年同期的338.59%下降至95.3%，实现了有效的成本控制。
迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示：“公司在实现销售收入高速增长的同时，持续优化运营效率。当前，为了进一步提升创新成果的可及性，惠及更多的中国患者，公司正在积极推动舒沃哲?和高瑞哲?以合理价格纳入医保。与此同时，公司还在稳步推进创新成果早日走向国际市场，我们将尽快向美国FDA递交舒沃哲?的新药上市申请，以期为全球患者带来突破性的创新疗法，并加速实现公司盈利。”
转载此文是出于传递更多信息目的。若来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请与本站联系，我们将及时更正、删除、谢谢。
https://www.414w.com/read/1436667.html
