中国青年网讯近日,基石药业披露2023年业绩,披露的信息显示,该公司期内收入为4.64亿元,同比下降8.6%,其中商业化收入3.681亿元,亏损3.67亿元,同比减亏59.3%。
其中,阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布等药品的销售额为3.37亿元,较上年的3.64亿元下降7.4%;授权费收入0.96亿元,舒格利单抗特许权使用费收入0.31亿元。
因雇员成本的大幅减少和转让艾伏尼布业务的净收益,期内公司研发开支降至5.27亿元,销售及市场推广开支降至1.99亿元,行政开支降至1.83亿元。
报告内容显示,该公司在2021年和2022年末时,员工在职人数分别为611人和476人,其中研发人员204人和166人。而至报告期末,该公司在职员工数量已降至230人,包括122名研发人员和108名销售、一般及行政人员。
当前形势,给基石药业带来压力,期末账上现金及现金等价物为9.97亿元,若公司研发、行政、销售及市场推广三项开支不变则勉强能够覆盖。
面对未来,基石药业将于2024年上半年确定CS5001的初步推荐2期剂量(RP2D),并计划于2024年底前启动注册性Ib/II期试验。基石药业还预期,舒格利单抗于2024年下半年获得MAA批准和用于一线治疗IV期NSCLC的MAA批准,阿伐替尼于2024年下半年本地化生产的原研转地产申报(ANDA)获批准,普拉替尼于2024年上半年本地化生产的ANDA获受理。
转载此文是出于传递更多信息目的。若来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请与本站联系,我们将及时更正、删除、谢谢。
https://www.414w.com/read/80419.html