每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请公司披露西达本胺后续适应症计划，直肠癌社会发起的三期临床实验能直接批准上市吗？弥漫大B迟迟不能批准，乳腺癌基本是没有销量，是否有合理的定价模型？
微芯生物（688321.SH）4月8日在投资者互动平台表示，西达本胺联合替雷利珠一线治疗非小细胞肺癌的二期临床试验入组已经完成，将按试验方案等待数据的读出时间。公司正在递交西达本胺+PD-1+贝伐三药联合治疗晚期结直肠癌的注册性III期临床试验的申请。西达本胺联合R+CHOP一线治疗弥漫大B的上市申请已完成专业评审，正在综合评价阶段，有望近期获得批准上市；西达本胺治疗乳腺癌适应症目前未进国家医保目录，销售规模目前不大。
(记者蔡鼎)
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