康泰生物: 2024年第三季度净利润环比增长66.94%

康泰生物(300601)10月25日晚间披露三季报，公司2024年前三季度实现营业收入20.18亿元；第三季度营收8.16亿元，同比增长11.21%；实现净利润1.86亿元，环比增长66.94%。康泰生物始终坚持“研发+国际化”双轮驱动发展战略，上市新品准入稳步推进、多项在研管线取得显著进展，彰显公司在新经济环境下良好的经营韧性。

财报显示，今年第三季度，康泰生物归母净利润环比实现增长，经营稳中复苏趋势明显。目前，康泰生物已上市常规疫苗有9种，其中全球首款“双载体”13价肺炎疫苗、国产独家四联疫苗、全球首创60ug乙肝疫苗、首个获批“2-1-1”四针法的人二倍体狂犬疫苗，以上重磅产品为公司在行业整体波动的环境下，构筑相对稳固的业绩“护城墙”。

康泰生物冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）是国内首个同时获批“2-1-1”四针法和五针法两种接种程序的人二倍体细胞狂犬病疫苗，自《狂犬病暴露预防处置工作规范（2023年版）》首次将“2-1-1”接种程序纳入推荐以来，该品种在国内准入工作进展显著，截至目前，已准入28个省（自治区、直辖市）。

今年以来，康泰生物的新型疫苗研发管线取得多项进展：吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联疫苗）完成I期临床现场工作（五联疫苗完成I期临床后，将直接进入III期临床实验）；流感疫苗已完成III期临床研究的所有访视工作并已取得III期临床血清检测报告，获得临床总结报告后将申请流感疫苗（三价/四价）的生产注册批件。此外，采用新技术路线的四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）获得临床试验批准，形成了流感疫苗系列产品布局；Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）现已完成药品注册研制/生产现场核查，并获得通过。20价肺炎球菌多糖结合疫苗获药物临床试验批准，将成为公司现有肺炎疫苗产品矩阵的有力补充。

此外，康泰生物维持较高的研发费用水平，2024年前三季度，研发费用达3.12亿元，占营业收入的比例为15.45%，以更加聚焦、高效的策略，为企业优质创新提供可持续动力。

报告期内，康泰生物“引进来”、“走出去”并行的国际化战略也取得了多项里程碑式进展。今年8月，首批由康泰生物自主研发生产的“双载体”13价肺炎球菌结合疫苗成品顺利发往印尼；9月，相同品种在印度获批III期临床试验。此外，今年公司还围绕乙肝疫苗、水痘疫苗、13价/23价肺炎疫苗等重点品种，与孟加拉国、尼日利亚、斯里兰卡、也门等国家签订了代理或技术转移协议。

截至目前，康泰生物国际化布局覆盖全球6大区域，在15个国家开展产品注册，向4个国家进行疫苗技术转移。面向未来，公司仍将继续加大国际化拓展力度，积极开拓国际市场合作，加强产品海外注册工作，开拓产品多元化销售渠道，通过深入了解合作国际当地医药领域的政策、政治经济环境及人文发展情况，积极探索符合当地实际情况的合作模式。