转自:中证金牛座
10月24日晚间,恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告,前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元,同比增长18.67%;归属于上市公司股东的净利润46.20亿元,同比增长32.98%。
研发方面,2024年前三季度研发费用达45.49亿元,同比增长22%。恒瑞医药表示,公司持续深入践行科技创新和国际化发展战略,大幅度加码创新研发。
创新成果方面,恒瑞医药称,公司自身免疫疾病领域首个创新药夫那奇珠单抗注射液获批上市,至此公司在国内获批上市1类创新药增至17款。今年以来公司共有7项创新药上市许可申请获得国家药监局受理,共取得6项突破性疗法认定,其中第三季度分别为3项和1项。
在研管线方面,恒瑞医药表示,目前在研管线储备充足,有90多个自主创新产品正在临床开发,300余项临床试验在国内外开展。报告期内公司共有22个药物获得临床试验批件。
出海成为市场关注焦点。恒瑞医药表示,公司稳步推进国际化战略,今年下半年以来公司布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获准在美国上市,前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药,有较高的技术壁垒,后者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。此外,在报告期内,公司盐酸右美托咪定注射液、原料药盐酸右美托咪定均获得日本药品医疗器械局(PMDA)颁发的GMP认证证书。
恒瑞医药介绍,通过与美国、韩国、印度公司合作,恒瑞医药已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权,造福更多全球患者。今年5月,公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药产品组合许可给一家美国公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元,并取得该公司19.9%的股权。
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