华东医药(000963.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02360、2024LP02361、2024LP02362)，由中美华东申报的HDM2006片临床试验申请获得批准。该药品适应症：晚期实体瘤。
HDM2006片是由中美华东自主研发的靶向HPK1(造血祖激酶1)的新型、强效、高选择性、可口服吸收的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)1类化学药品，中美华东拥有全球知识产权。本次HDM2006片临床试验获批，是该款产品研发进程中的重要里程碑，将进一步提升公司在肿瘤免疫治疗领域的核心竞争力。
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