人福医药晚间公告称,公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心收到国家药品监督管理局签发的HW071021片的《药物临床试验批准通知书》。该药物为化学药品1类,拟用于晚期实体瘤患者。项目累计研发投入约为4300万元。公司将启动临床研究工作,待完成后申报生产上市。