记者当地时间8月23日获悉，小林制药公司总部所在地日本大阪市23日宣布，将根据《食品卫生法》，在2024年底前汇总关于小林制药公司红曲保健品引发健康问题原因的调查结果。
截至8月22日，正在调查的疑似与该保健品有关的死亡人数增至119人。目前已完成对119例中71例的死者家属和主治医生的访谈调查，因果关系尚未确定， 预计将在秋季确定原因，并在今年12月左右作为食物中毒事件确定受害规模。
大阪市还计划于27日至28日第三次进入小林制药公司大阪工厂现场调查，该工厂于去年12月关闭。
此前调查报告： 生产工厂放任青霉附着不管
当地时间7月23日，日本小林制药公司公布了外部专家关于含红曲成分保健品的调查报告。报告指出，尽管生产工厂认识到红曲培养罐有青霉附着，但放任不管。
报告指出，在对制造红曲原料的工厂相关人员的询问调查中，有人称，“当我们告诉质检人员红曲培养罐有青霉附着时却被告知，青霉在一定程度上是有可能混入其中的”。
外部专家还称，该公司在发现相关肾病病例后，面对医生的质询，仍回答涉事保健品“没有副作用”。专家批评了小林制药对消费者的说明滞后。
报告称，该公司“没有把消费者的安全放在最优先的位置考虑”。
对此，小林制药表示，其对保健品的安全性认识不足，对消费者进行提醒和产品回收的判断迟缓，并称将努力恢复消费者的信任。
此外，报告还指责称，小林制药公司会长小林一雅和社长小林章浩领导能力不足，“没有作出率先确保消费者安全的判断和指示”。23日上午，小林制药召开临时董事会会议，小林一雅和小林章浩辞职。
